Genney är det enda släktforskningsprogram i Sverige som har stöd för släktforskning med dna och haplogrupper!
Det går i Genney att koppla Y-DNA och mtDNA till personer och hela släkter. Genney har även ett konflikhanteringssystem som gör att det blir hanterbart.
Y-DNA och mtDNA är, och kommer att bli, ett kraftfullt verktyg för att verifiera pappersforskning och för att kartlägga släkter. Det ger också ett djup till ursprung för olika delar i din släktforskning.
Y-DNA (y kromosom dna) ärvs oförändrat från far till son med mutationer som inträffar ca vart 150:e år.
MtDNA (mitokondrie dna) ärvs från mor till både söner och döttrar men kan bara fortplanta sig till döttrarnas barn. MtDNA muterar sig också men mycket mer sällan.
Både Y-DNA och mtDNA har en beteckning för sin speciella mutation som kallas haplogrupp.
AtDNA (autosomalt dna), som är den viktigaste dna-typen för släktforskare, ärvs från båda föräldrarna och kan ses som en ”soppa” av delat dna från förfäderna. Vilka delar av dna som ärvs vidare till barn sker slumpartat. Autosomalt dna kan användas som ett stöd för pappersforskning och för att finna okända släktskap.
En stor fördel med att använda dna tillsammans med vanlig släktforskning är att det kan verifiera om pappersforskningen är korrekt. Man kan försöka hitta nu levande ättlingar till en viss person och jämföra ättlingarnas dna och på det viset dra slutsatsen av vilka som verkligen är ättlingar.
Hantera dna och haplogrupper
För att lägga till en haplogrupp till en person i Genney klickar man vid personens Y- eller mtDNA och får upp fönstret Dna-prov som kan innehålla olika prover för Y-DNA eller mtDNA.
Man markerar det dna prov man vill använda och väljer OK och får upp fönstret Arv av haplogrupp med personer som är möjliga anor och ättlingar till haplogruppen enligt arvsordningen och kan där välja vilka som ska kopplas till haplogruppen.
Om man raderar ett dna-prov försvinner alla kopplingar mellan dna-provet och personerna som det var kopplat till.
Personer som ärver haplogruppen och som inte har någon konflikt har en grön ikon, personer som redan har en haplogrupp och är i konflikt har en gul varningstriangel och personer som inte berörs för att det finns en låst person i trädet mellan får en röd ikon.
Det går att låsa en person till en haplogrupp/dna-prov vilket innebär att det inte går att skriva över personen och personer som ligger över eller under i arvsordningen. Man låser de personer som man är säker på har rätt haplogrupp. Som standard blir den person som haplogruppen är kopplad till låst. Personer som är låsta får en låsikon framför sig.
Presentation
Personer som är kopplade till haplogrupper får en prick i personrutorna, en blå ikon för Y-DNA och en röd ikon för mtDNA. Det går också att visa haplogruppen som text i personrutorna. Båda varianterna går att välja under inställningar > utseende.
I kartan finns en funktion som gör det möjligt att se var olika haplogruppers personer är födda vilket ger en bild av haplogruppens förflyttning i tid.
Det går också att visa x kromosomens utbredning, det som i FamilyTreeDNA kallas x-match, vilket inte är så enkelt att överblicka annars särskilt när anförluster smyger sig in bland anorna.
Utskrifter
Haplogrupper för en person går att få med i de listade rapporterna och i webbpubliceringen. Vidare går det att skriva ut kartan och vyerna går att spara som pdf-filer som går att skriva ut.
Det går också för olika rapporter att välja om ättlingar ska ta med personer med en patrilinjär (y-dna) eller matrilinjär (mt-dna) arvsordning vilket visar en haplogrupps utbredning förutsatt att den inte innehåller konflikter.
Registrering av autosomalt dna
I Genney finns inget speciellt fält för att ange autosomalt dna men du kan ange det som en personlig egenskap/attribut.
Under ny händelse väljer du Faktauppgift (du behöver välja att visa utökad lista). Faktauppgift är ett egendefinierat attribut/egenskap som motsvarar egen händelse. Ange en beskrivande etikett för faktauppgiften, t.ex. DNA match 3C1R. 3C1R är här den genetiska distansen till din dna-träff men skulle lika gärna kunna vara okänd eller något helt annat.
Under notering för faktauppgiften kan du ange data för din träff. Exempelvis delat och gemensamt dna (xxx/xx cM), MRCA (Most Common Recent Ancestor, närmaste gemensamma ana/anpar), eventuellt andra uppgifter som du anser värdefulla. Som källa anger du bolag där testerna gjordes.
För att snabbt få en överblick i personlistorna kan man även ange information om dna-träffen som ett referensnummer. Ett sätt kan vara att ange dna-mängd och MRCA (i bilden, med inledande nollor för att få det sorterbart i personlistorna, delat dna/största dna segment MRCA).
En annan bra åtgärd för att hålla koll på dina dna-träffar är att organisera dom i grupper. Ett sätt är att dela upp dom för dina närmaste anor men det går att göra på många sätt.
